ПРЕДПОСЫЛКИ:
Эндотелиальная дисфункция — важный фактор риска сердечно-сосудистых заболеваний на терминальной стадии заболевания почек. Фебуксостат, новый ингибитор ксантиноксидазы, уменьшает проявления эндотелиальной дисфункции; однако данные по пациентам с гемодиализом все еще ограничены.
МЕТОДЫ:
Проспективное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование с блочной рандомизацией было проведено для оценки эффекта перорального фебуксостата на проявления эндотелиальной дисфункции у больных на гемодиализе. В группу активного препарата (40 мг трижды в неделю) или в группу плацебо были рандомизированы пятьдесят семь больных на гемодиализе, соответствующих критериям набора. Уровень асимметричного диметиларгинина (ADMA) в сыворотке, уровень мочевой кислоты в сыворотке (МКС) и уровень высокочувствительного C-реактивного белка (вчСРБ) в сыворотке изменяли на исходном уровне и в конце 2-месячного исследования. В качестве показателей безопасности использовали уровень аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке, уровень аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке и распространенность панцитопении на исходном уровне и в конце исследования.
РЕЗУЛЬТАТЫ:
Уровень МКС значимо уменьшился в группе фебуксостата, с 7,5 ± 0,8 до 5,1 ± 1,2 мг/дл, а в группе плацебо не изменился в значимой степени. Лечение фебуксостатом привело к значимому снижению уровня ADMA в сыворотке с 1,027 ± 0,116 до 0,944 ± 0,104 мкмоль/л и уровня вчСБР в сыворотке — с 12,5 ± 1,65 до 12,1 ± 1,70 мг/л. Уровень АЛТ в сыворотке, уровень АСТ в сыворотке и распространенность панцитопении значимо не изменились в обеих группах.
ВЫВОД:
По-видимому, фебуксостат уменьшает степень гиперурикемии и эндотелиальной дисфункции, а также смягчает проявления воспаления у больных на гемодиализе и при этом не создает дополнительных рисков.
© 2017 S. Karger AG, Basel.
Alshahawey M, Shahin SM, Elsaid TW, Sabri NA.
American journal of nephrology.
2017 May 3;45(5):452-459.
Ссылка на DOI
Effect of Febuxostat on the Endothelial Dysfunction in Hemodialysis Patients: A Randomized, Placebo-Controlled, Double-Blinded Study
Abstract
BACKGROUND:
Endothelial dysfunction is an important risk factor for cardiovascular diseases to occur in end-stage renal disease patients. Febuxostat, being a novel xanthine oxidase inhibitor, is apparently having a beneficial role in improving the endothelial dysfunction; however, data among hemodialysis patients are still limited.
METHODS:
A prospective, placebo-controlled, block-randomized, double-blinded study was carried out to evaluate the effect of oral febuxostat on the endothelial dysfunction in hemodialysis patients. Fifty-seven eligible hemodialysis patients were randomly assigned to either the drug group (40 mg thrice weekly) or the placebo group. Serum Asymmetric dimethylarginine (ADMA), Serum uric acid (UA), and serum high sensitivity C-reactive protein (hsCRP) were measured at baseline and at the end of a 2-month study. Serum alanine aminotransferase (ALT), serum aspartate aminotransferase (AST), and the occurrence of pancytopenia were tested as safety parameters at baseline and at the end of study.
RESULTS:
Serum UA significantly decreased from 7.5 ± 0.8 to 5.1 ± 1.2 mg/dL in the febuxostat group, while it did not change significantly in the placebo group. Treatment with febuxostat resulted in a significant decrease in the serum ADMA level from 1.027 ± 0.116 to 0.944 ± 0.104 µmol/L and the serum hsCRP level from 12.5 ± 1.65 to 12.1 ± 1.70 mg/L. Testing of serum ALT, serum AST, and pancytopenia revealed no significant difference in both groups.
CONCLUSION:
Febuxostat appears to improve hyperuricemia and endothelial dysfunction and ameliorate inflammation in hemodialysis patients with no safety concerns.